パーキンソン病:遺伝リスク遺伝子特定Consortium

Genome-wide association studies (GWAS)により、パーキンソン病の一般住民における寄与リスク 60.3%説明可能という画期的お話

International Parkinson Disease Genomics Consortium
"Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies"
Lancet 2011; DOI:10.1016/S0140-6736(10)62345-8.

MAPT, SNCA, HLA-DRB5, BST1, GAK, LRRK2が従来判明していた関連locus
今回判明のlocusは、ACMSD, STK39, MCCC1/LAMP3, SYT11, CCDC62/HIP1R

5333名のパーキンソン病患者と対照12 019 名で、11のゲノム変異で、60.3%(95% CI 43.7% to 69.3%)の一般住民寄与リスク説明

最高 v 最小5分位遺伝子リスクは 2.51 (95% CI 2.23 to 2.83)



Medpage(http://www.medpagetoday.com/Neurology/ParkinsonsDisease/24641?utm_source=twitterfeed&utm_medium=twitter)には、以下の文章がある
The authors wrote that environmental factors, unidentified at present, appear to play a substantial role in Parkinson's disease -- perhaps a bigger role than the study's results suggest because its case-control design would likely exaggerate the importance of genetic factors.


”タバコで肺ガンになる人は特定の遺伝子を持つ人だけ”という全く根拠のない発言がテレビで平気で流される時代、こういう上記警告は、記事中に必ず必要。

それにしても、おおたわ史絵って、奈良の産科事故のときも、不適切発言してたと思うのだが・・・

by internalmedicine | 2011-02-02 09:54 | 中枢神経  

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