武田薬品 ア ジルサルタン FDA承認 ；エカード配合錠の立つ位置は？

TAK-491　FDA承認だそうで・・・・・・　まだ、でるの・・・ARBって感じだが、ウェブ情報だと日本も近々承認らしい・・・

azilsartan medoxomil (Edarbi)
（TAK-491, manufactured by Takeda Pharmaceutical's）

http://www.medpagetoday.com/Cardiology/Hypertension/25072?utm_source=twitterfeed&utm_medium=twitter

まがい物HCTZ合剤なんかより、　”chlorthalidone＋azilsartan”の合剤になんか期待してしまう。


http://www.theheart.org/article/1189751.doに、８０mg投与が推奨量であり、高用量降圧利尿剤併用時に４０mg投与量としている。

第３相研究はASH（２０１０）で発表された如く、２４時間血圧降下は、オルメサルタンやバルサルタンより良好であった。

今週、武田薬品は、chlorthalidoneとの合剤タブレットを、FDAに対しNew Drug Application (NDA)提出した。これは、クロルサリドン併用が、HCTZ併用より良好な降圧効果をしめしたことを踏まえたものであった。

なお、同ARBは妊娠助成に対する投与回避を呼びかけている。

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エカード配合錠という薬剤の立つ瀬はなくなる・・・


HCTZ合剤・・・流れでつくりまくったという印象しかないのだが・・・プレミネント、ミコンビ、エカード・・・こんな薬剤の宣伝に加担している循環器・高血圧専門医って、私の個人的評価さがりまくり（まぁ一般の評価に影響は与えないだろうが・・・笑）