ＦＤＡ：痛風治療としてのカナキヌマブ・イラリス承認せず

ＦＤＡは、ノバルティスＡＧの痛風薬を副作用、重篤な感染症・他の副作用のため１１：１で承認拒否
ソース：http://www.reuters.com/article/2011/06/21/us-novartis-ilaris-idUSTRE75K69620110621

対象薬は、カナキヌマブ(Canakinumab/Ilaris®)で、他疾患と違い、副作用の方の比重が加味された形のようだ。