遺伝子ばかり

誤解無いように・・・・いわゆる“遺伝子還元論”・・・遺伝子がわかると性格までわかるという誤った考えの紹介から・・・・

gene&behavior
http://www.bbc.co.uk/health/genes/lifestyle/genes_behaviour.shtml
近年、“遺伝子と行動”に関して語られることが多くなった。遺伝上プログラムされて犯罪や薬剤依存、アルコール症となったのだという考えが多くの人の興味を引きつけている。ホームレスとなったことまでも遺伝子のせいだを非難する。
多分社会問題のたくさんの問題を考えるより、行動の責任を問うより、そしてより複雑な原因を追及するより、すべてを遺伝子のせいにして批判した方が簡単なのである。
我々は遺伝子の慈悲の元の奴隷であるということは真実の粗野な誤解釈である。
いかに多くの影響が比較的シンプルな人間の性格に影響をあたえるかをみな知っているのだが・・。多くの複雑な特質、性的、モチベーション、パーソナリティーといったものが、影響の混合物として遺伝子を包含する。しかし、環境要因のまぶしいばかりの混合物である。


“浮気遺伝子の紹介”
Genes may be to blame for infidelity
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3783031.stm
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具体的じゃなかったので・・・よくわからん


・遺伝子一つで雄の浮気は止まる
http://www.mainichi-msn.co.jp/kagaku/science/news/20040722dde012040014000c.html

'同性愛（ゲイ）遺伝子'
http://www.ksg.harvard.edu/citizen/00apr17/mill0417.html

我々のゲノムは、DNAをメチル化する化学的マーカーを加えることでプログラム化され、不活化、遺伝子のシャットダウンが生じる。すべての女性のおける２つのX染色体のうちの一つのシャットダウンがメチル化の中でもっともドラマティックなサンプルであり、X不活化である。(New Scientist print edition, 10 May 2003).
（X染色体の不活性化(X inactivation：http://bunseiri.hp.infoseek.co.jp/DNApage.htm）
正常ではこのプロセスはランダムであり、どちらかのX染色体が不活化される。
しかし、カリフォルニア大学のSven Bocklandtは、ゲイの息子を持つ母親にこのプロセスが極端に偏っている。このかたよりはゲイをもたない場合は息子は４％、ゲイの息子がいる場合は２３％であった。母親は全員健康であった。娘もまた影響を受けていない。
X染色体のメチル化のskewingがその息子がゲイに進むことへの影響が大である。
母親は自身で“わたしは男性が好き”プログラムをリセットできない。
http://www.newscientist.com/news/print.jsp?id=ns99996612



○“遺伝子と暴力”
・Science 1993:http://bioweb.usc.edu/courses/2001-fall/documents/bisc403-science.pdf
・モノアミン酸化酵素(MAO: monoamine oxidase)Aをコードする遺伝子に注目。
遺伝的多型性によりMAO Aの活性レベルの低い子供は成長して問題行動を起こす可能性がより高い。
http://www.brainyencyclopedia.com/encyclopedia/m/mo/monoamine_oxidase.html

「高活性」群においては虐待体験のレベルと反社会的行動の間に相関は見られなかったが（p =0.12）、対照的に「低活性」群では高い相関が認められたのである（p <0.001）。“虐待という因子を入れると、MAOAと反社会的行動との間に相関が認められた”
http://park.itc.u-tokyo.ac.jp/agc/ishiura/ishiura01.html


COMTと攻撃性（統合失調症）
http://ajp.psychiatryonline.org/cgi/content/full/155/6/835#R1556221


○Genes and intelligence

・“Williams syndrome”という稀な病気は第７染色体の部分的欠失で約５％がこの遺伝子欠失の疾患だが絶対的音階をもつ
http://www003.upp.so-net.ne.jp/Williams/S6/6-1-14.html




・IGF2R：第６染色体長腕に存在：
http://flysci.com/genome/genome_6.asp
Allele 5はきわめて高いIQグループ46%で少なくとも１つの“IGF2R Allele 5”、平均的IQグループでは23%。

・D2ドパミン受容体対立遺伝子A1は認知機能と無関係
http://www.kluweronline.com/article.asp?PIPS=424921&PDF=1
　ドパミン受容体D4遺伝子とnovel seekingの関連から類推されたのか・・・
　

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ちょっと復習

ほとんどの動植物の体の細胞は２倍体である．すなわち，各細胞は，染色体のコピーを２対もっている．したがって，各細胞はすべての遺伝子をそれぞれ片親から受け継いだ，２コピーずつもつことになる．しかしこれら２コピーは必ずしも同一であるとは限らない．このような遺伝子は対立遺伝子とよばれている．異なる対立遺伝子は，Ａとαのように大文字と小文字で表示される．ある特定の遺伝子に関して三つ以上の対立遺伝子を１個体がもつことはないが，同種の１個体群のなかには一つの遺伝子に関して三つ以上の対立遺伝子がみられることも多くある.ＡＡやααのように同じ対立遺伝子を二つもっている個体はホモ接合体とよばれる．一方，Ａαのように一つずつ異なる対立遺伝子をもっている個体はヘテロ接合体とよばれる．

生物の世伝構成を遺伝子型といい，たとえば，あるへテロ接合体はＡαの遺伝子型をもっているという．そして，観察されうる形質として現れた生物の特徴を表現型とよぶ．生物の表現型には，その形態(花の色など)，行動（鳥の求愛行動など)，生化学(体内の遺伝子産物であるタンパク質の鼓など）が含まれる．同一の表現型をもつ２個体でも異なる遺伝子型をもつこともありうる


ケイン生物学から・・・

ステッドマン辞典から・・・

・allele:対立遺伝子，対立因子．対立遺伝単位、対立形質（特定の染色体上の同一の座を占める２つ以上の一連の異なった遺伝子のうちの１つ．常染色体は対になっているので．各常染色体の遺伝子は正常の体細胞中では二つになる．もし同じ対立遺伝子が両方の座を占めると、その個体あるいは細胞はこの対立遺伝子に関してホモ接合となる．対立遺伝子が異なるときは，その個体あるいは細胞は、両方の対立遺伝子に関してヘテロ接合となる．

・gen･o･type．遺伝子型（個体の遺伝的構成．(2)１個の特殊な遺伝子座における遺伝子の組合せまたは週伝子座の特殊な組合せ．
ｚｚｇ･ｚｚ遺伝子型（α,-抗トリプシンの欠損と肺気脈をもつ個体)

・ｐhe･ｎｏ･type.表現型（遺伝子型と環境によって規定される個人の身体的・形態的・生化学レベルでの観察可能な特徴)