GPｘ－１遺伝子多型性：メタボリックシンドロームがらみ

地域在住中高年者の遺伝子多型の検討というのは、各種癌、糖尿病などで検討されてきたみたいだが、一連の流れとしてメタボリックシンドロームも・・・

Glutathione peroxidase 1 Pro198Leu variant contributes to the metabolic syndrome in men in a large Japanese cohort
American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 87, No. 6, 1939-1944, June 2008

メタボリックシンドローム（MetS）の病因として、フリーラジカルと酸化ストレスの役割が注目されている。細胞性抗酸化酵素、 glutathione peroxidase 1 (GPX1) が 活性酸素種のコントロールに中心的役割をしている

ランダム選択の横断的解析にて４０－７０歳（１１２８男性、１１０５女性）

GPX1 Pro198Leu 遺伝子多型の頻度、CC、CT、TTで、0.846、0.151、0.003

男性では、遺伝子型CT/TTは有意にW/H比、TG値、HOMA（ベータ細胞機能）、収縮期血圧・拡張期血圧でCC型より高い (P = 0.045, 0.012, 0.011, 0.004, 0.003)

遺伝子型CC/TTは両性ともインスリン高値(男性：P = 0.019, 女性：P = 0.010)で、女性においては体脂肪量高値 (P = 0.027) 、HOMA (P = 0.008) 高値を認めた。

遺伝子型CT/TTは、男性においては、有意に、２つの通常のクライテリアであるIDFクライテリア[オッズ比(OR): 2.02; 95% CI: 1.30, 3.15 ］、修正NCEPクライテリア[OR: 1.49; 95% CI: 1.02, 2.18]のMetS頻度と関係していたが、女性では相関せず。

構成成分の解析として、遺伝子型CT/TTは中枢性肥満 (OR: 1.93; 95% CI: 1.31, 2.85) 、高TG血症(OR: 1.52; 95% CI: 1.08, 2.15) と関連するが、女性では相関しない。
CCとCT/TT遺伝子型の間にMetSの他の構成成分の差異はない

まぁ・・・メタボリックシンドロームが意味ある概念であることが前提での報告・・・
今後、臨床的アウトカムをもって、報告していただきたい。

以下は、P（GPx-1|２型糖尿病）の検討
Functional Variants in the Glutathione Peroxidase-1 (GPx-1) Gene Are Associated With Increased Intima-Media Thickness of Carotid Arteries and Risk of Macrovascular Diseases in Japanese Type 2 Diabetic Patients
Diabetes 53:2455-2460, 2004

GPｘ－１遺伝子の変異は、２型糖尿病患者の、IMT増加と、心血管、PADと相関