「ビ・シフロール錠」のむずむず脚症候群の適応症追加

２日ほど遅れたが・・・

「ビ・シフロール錠」（pramipexole）について、「中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）」適応症追加

日本ベーリンガーインゲルハイム、「ビ・シフロール錠」のむずむず脚症候群の適応症を取得

日本で初めて、むずむず脚症候群（レストレスレッグス症候群）の適応症を、「ビ・シフロール（Ｒ）錠」が取得

―従来のパーキンソン病に加えた新たな適応症として―
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=241467&lindID=4

http://www.rls-net.jp/

診断基準と重症度スケール：http://www.rls-net.jp/outline/scale.html


国際レストレスレッグス症候群研究グループ重症度スケール（ＩＲＬＳ）

１０点以下：軽症、１１点から２０点：中等症、２１点から３０点：重症、３１点以上：最重症

ＲＬＳは、まず非薬物治療が推奨され、十分でないときに、pramipexole やropiniroleが用いられる。他に代替的に、特に疼痛性神経痛や他の疼痛性の状況のあるとき、codeine、gabapentin、propoxyphene、 tramadolが用いられる。
症状頻度によることと、年齢・併用薬、合併症状態、増悪・再発などの病歴で個別化すべきで、ferritinをベースにした提案アルゴリズムもある


(http://www.medscape.com/viewarticle/543705_9)