Microparticle 値が血管内皮障害のマーカーとなり得る？

血管内皮細胞の活性化/傷害により内皮細胞表面から放出される微小粒子である、血管内皮細胞由来ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ、血管内皮細胞由来微小粒子：EMPsが血管内皮細胞障害血中マーカーとしての役割が判明されている。

Microparticles (MP) は、細胞膜由来の粒子で、血中に循環し細胞のactivationや細胞死において遊離される。ＭＰはメタボリックシンドロームで増加し、病態へのＭＰの関与が示唆されている。
対照化研究にて、２型糖尿病患者において、ＭＰ類のレベル、それとタイプが、血管内皮機能障害と関連が研究されている。
６３名の２型糖尿病患者を２９名の健康対照と比較し、血中ＭＰ値をフローサイトメトリーにて判定。
血管内皮機能障害と動脈elasticityを血管内皮依存flow-mediated dilation (FMD)、baPWVで評価。
ＭＰ類のいくつかのタイプ、annexinV+MP、 platelet-derived microparticles (PMP)、 leukocyte-derived microparticles (LMP) とendothelial microparticles (EMP)やCD31+/CD42−EMP とCD51+EMP を洞停止、有意に２型糖尿病で増加していることが示された。２型糖尿病で、対照比較で、FMD は有意に低く、baPWVは有意に高い。
CD31+/CD42−EMP と CD51+EMP がＦＭＤやbaPWVの独立したリスク要素と判明した。

この研究は、血中ＭＰ、特にＥＭＰが血管内皮機能障害の重要なindicatorとなることを示した
(Feng, B. et al. Atherosclerosis 2010, 208: 264).